Genotoxic effects of boric acid and borax in zebrafish, Danio rerio using alkaline comet assay N Gülsoy, C Yavas, Ö Mutlu EXCLI journal 14, 890, 2015 | 41 | 2015 |
Whole-Exome Sequencing (WES) results of 50 patients with chronic kidney diseases: a perspective of Alport syndrome C Yavaş, C Ün, E Çelebi, A Gezdirici, M Doğan, EG İli, T Doğan, ... Revista da Associação Médica Brasileira 68, 1282-1287, 2022 | 6 | 2022 |
Hereditary breast-ovarian cancer and BRCA1/BRCA2 variants: a single center experience A Gezdirici, EG İli, B Değirmenci, AA Gümüş, G Özdemir, NA Erman, ... Acta Oncologica Turcica 54 (3), 264-272, 2021 | 6 | 2021 |
Batı Ege Bölgesinde α-Talasemi Genotipleri ve α-Talasemi Genotip Frekansı S Barış, C Yavaş, Ö Balasar, Z Gördü, M Doğan, R Eröz Sağlık Bilimlerinde Değer 13 (2), 257-262, 2023 | 3 | 2023 |
Tekrarlayan gebelik kayıpları nedeniyle çalışılan 306 çiftin kromozom analizi ve trombofili parametrelerinin değerlendirilmesi: tek merkez deneyimi M Doğan, A Gezdirici, C Yavaş, R Eröz Sağlık Bilimlerinde Değer 12 (2), 280-285, 2022 | 3 | 2022 |
A Deeper Insight into COL4A3, COL4A4, and COL4A5 Variants and Genotype-Phenotype Correlation of a Turkish Cohort with Alport Syndrome. C Yavas, NO Ozgenturk, M Dogan, A Gezdirici, E Keskin, EG İli, T Dogan, ... Molecular Syndromology 15 (1), 1-13, 2023 | 1 | 2023 |
A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c. 271_273del (p. Lys91del) C Yavaş, M Doğan, R Eröz, K Türegün Genes & Genomics, 1-8, 2024 | | 2024 |
Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı ve Hastalarda Gen Mutasyonu ile Klinik Bulgular Arasındaki ilişkilerin Değerlendirilmesi S Barış, C Yavaş, ÇA Uzun, R Eröz, UK Akca, M Doğan Dicle Tıp Dergisi 50 (4), 545-552, 2023 | | 2023 |
Evaluation of Y Chromosome Microdeletion and Chromosome Analysis Results in Infertile Male Patients C Yavaş, M Doğan, R Eröz, HL Canat Konuralp Medical Journal 15 (3), 383-389, 2023 | | 2023 |