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Miguel Ángel Ramírez-García
Miguel Ángel Ramírez-García
Investigador en Ciencias Médicas, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco
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Genetic testing to inform epilepsy treatment management from an international study of clinical practice
D McKnight, A Morales, KE Hatchell, SL Bristow, JL Bonkowsky, MS Perry, ...
JAMA neurology 79 (12), 1267-1276, 2022
382022
The intellectual developmental disorders Mexico study: situational diagnosis, burden, genomics and intervention proposal
E Lazcano-Ponce, G Katz, R Rodríguez-Valentín, F Castro, B Allen-Leigh, ...
salud pública de méxico 58 (6), 694-707, 2016
152016
Manifestaciones digestivas en la fase crónica de la enfermedad de Chagas
F Lozano-Kasten, R Hernández-Gutiérrez, MJ Kasten-Monges, ...
Cirugía y Cirujanos 65 (1), 10-14, 1997
141997
Brief report: delayed diagnosis of treatable inborn errors of metabolism in children with autism and other neurodevelopmental disorders
ME Márquez-Caraveo, I Ibarra-González, R Rodríguez-Valentín, ...
Journal of Autism and Developmental Disorders 51, 2124-2131, 2021
122021
Bcl-2: su papel en el ciclo celular, apoptosis y cáncer
MÁ Ramírez-García, H Márquez-González, G Barranco-Lampón, ...
El Residente 9 (3), 84-94, 2014
122014
La hiperglucemia como factor predictor de mortalidad en neonatos críticamente enfermos
H Márquez-González, MC Muñoz-Ramírez, MÁ Ramírez-García, ...
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social 52 (2), S104-S109, 2014
102014
Longitudinal changes in mitochondrial DNA Copy Number and telomere length in patients with Parkinson’s disease
A Ortega-Vázquez, S Sánchez-Badajos, MÁ Ramírez-García, ...
Genes 14 (10), 1913, 2023
42023
A Novel De Novo EFNB1 Gene Mutation in a Mexican Patient with Craniofrontonasal Syndrome
MA Ramirez-Garcia, OF Chacon-Camacho, C Leyva-Hernandez, ...
Case Reports in Genetics 2013 (1), 349725, 2013
42013
Herramientas de tamizaje para cardiopatías congénitas en ausencia de una valoración ecocardiográfica inmediata: la prueba de hiperoxia
MÁ Ramírez-García, H Márquez-González, CM Muñoz-Ramírez, ...
El Residente 10 (2), 77-82, 2015
32015
Hyperglycemia as a risk factor for mortality in critically ill neonates
H Márquez-González, MC Muñoz-Ramírez, MÁ Ramírez-García, ...
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social 52 (S2), 104-109, 2014
32014
Clinical and Molecular Findings of Intermediate Allele Carriers in the HTT Gene from the Mexican Mestizo Population
MÁ Ramírez-García, DJ Dávila-Ortiz de Montellano, L Martínez-Ruano, ...
Neurodegenerative Diseases 22 (1), 34-42, 2022
12022
Presymptomatic Testing for Huntington's Disease in Mexico: 28 Years of Experience
A Ochoa-Morales, DJDO de Montellano, M Chávez-Oliveros, ...
Archives of Medical Research 55 (4), 103004, 2024
2024
Estandarización del análisis de metilación cuantitativa de los promotores en TOR1A y THAP1 e identificación de la variante D216H como causa de penetrancia incompleta en …
A Rodríguez-Gutiérrez, B Sánchez-Hernández, A Ortega-Vázquez, ...
Archivos de Neurociencias 29 (S1), 2024
2024
Association of variants in the ABCB1, CYP2C19 and CYP2C9 genes for Juvenile Myoclonic Epilepsy
A Jara-Prado, JL Guerrero-Camacho, QD Ángeles-López, ...
Neurological Sciences 45 (4), 1635-1643, 2024
2024
Low quality of life, increased number of anti-seizure drugs, and the lack of caregiver support are associated with internalized stigma in adult Mexican patients with epilepsy
A Ochoa-Morales, A Fresan-Orellana, MÁ Ramírez-García, ...
Epilepsy & Behavior 144, 109268, 2023
2023
Clinical and behavioral features in carriers of intermediate length alleles of HTT gene. A case series of Mexican population
MA Ramirez-Garcia, DJ Da'vila-Ortiz de Montellano, P Yescas-Go'mez, ...
MOVEMENT DISORDERS 31, S370-S371, 2016
2016
Correlación entre el pH, anión-gap, gap de iones fuertes por fórmula de Stewart y de Gilfix en neonatos con trastornos metabólicos
H Márquez-González, CM Muñoz-Ramírez, L Yáñez-Gutierrez, ...
El Residente 10 (2), 58-62, 2015
2015
Consideraciones éticas del diagnóstico prenatal de la enfermedad de Huntington
H Márquez-González, MÁ Ramírez-García, AR Villa-Romero
Perinatología y reproducción humana 28 (4), 205-210, 2014
2014
Origen ancestral de pacientes mexicanos con el fenotipo 2 similar a la enfermedad de Huntington
MÁ Ramírez García
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